Проект по расширению программы генетического скрининга новорожденных очень важен, ведь тогда врачи смогут проводить исследования сразу по 12 заболеваниям. Новый методологический подход позволит повысить эффективность выявления наследственных заболеваний у новорожденных и сократить время исследования и тем самым максимально рано начать лечение.